史密斯微量注射泵
           网站首页        公司简介       新闻资讯       产品介绍        产品中心       信息反馈        联系方式
 
    产品展示


  SY-1200型输液泵

  佳士比 1200 输液泵

  WZ-50C6单道注射泵

  WZ-50C6T微量注射泵

  WZS-50F6(双道)注射泵

  佳士比 C6 系列微量注射泵

  佳士比 F6 双道微量注射泵


    联系方式


宁夏新源同德医疗设备有限公司
地址:银川市兴庆区清和北街30号
      东升大厦708室
网址:www.faly.net.cn
电话:0951-6033033
传真:0951-6033128
联系人:韩利
手机:13895685510
 

 

 

 

     新闻资讯

对医疗器械使用全过程实行监管

卫生部日前印发《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》,以指导医疗机构对在用医疗器械进行规范化管理,避免医疗器械因“带病上岗”、“超期服役”带来医疗风险。
  呼吸机、除颤器等在抢救病人过程中突然发生故障,婴儿培养箱温度过高导致婴儿死亡,血液透析净化水设备故障给病人带来损害……因医疗器械引发的医疗安全事件近年来屡有报道。一项调查显示,医院里呼吸机、除颤器等5种急救设备平均合格率仅为80%。据卫生部医疗服务监管司相关负责人介绍,医疗器械在临床使用过程中导致安全事故,原因主要有5个方面:一是医疗器械在设计、生产上存在缺陷,“先天不足”;二是医疗器械性能退化,出现故障或损坏;三是实际使用环境达不到要求;四是存在操作不当、适应症选择错误等人为因素;五是医学工程人员缺乏或知识水平不足,未能对在用医疗器械进行合理维护,保证其良性运转。
  这位负责人介绍,医疗器械从采购配置、使用到退出的质量安全管理,一直处于空白状态。此次出台的《规范》旨在填补这一空白,对医疗器械使用全过程进行监管。
  《规范》规定,医疗机构应建立医疗器械验收制度,验收合格后方可应用于临床。医疗机构应对在用设备类医疗器械的预防性维护、检测与校准、临床应用效果等信息进行分析与风险评估,以保证医疗器械处于完好与待用状态。医疗机构应按照国家分类编码的要求,对医疗器械进行唯一性标识,并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料,确保这些信息具有可追溯性。医疗机构应当定期对本机构医疗器械使用安全情况进行考核和评估,形成记录并存档。
  据悉,今后,有关部门将进一步通过明确医疗器械临床使用质量安全管理的内涵,实施医疗器械风险监测技术手段,并开展医疗器械临床使用质控及监测评价试点工作,为监管运行机制的建立提供技术和数据支撑。
  (来源:健康报)

其他资讯:

· 意法半导体签署微型胰岛素注射泵合作协议  
· 如何使用尿液分析仪和结果分析  
· 商务部《医用输液泵/注射泵出口质量控制指南》项目启  
· 微量泵注射多巴胺和多巴酚丁胺治疗心衰的观察和护理  
· 输液泵的操作规程以及如何解决出现的问题  
· 基层医院如何对尿液分析仪进行维护  
· 介绍输液泵在冠心病病人中的应用体会   
· 输液泵的分类和性能比较  
· 使用输液泵的优越性有哪些?  
· 氧气疗法可以治疗的哪些疾病?  
· 输液泵使用时应该注意的问题和保养知识  
· 国税总局出台政策支持研发机构采购国产设备  

郑重声明:
1、本站文章均从网络搜集转载,并不代表本站观点,本站也无法对其真实性进行负责、考证。
2、如转载内容牵涉到作品版权问题,并非出于本站故意!在接到相关权利人通知后我们会在第一时间加以更正。


友情链接
有机硅消泡剂 冲洗卷盘箱 聚氨酯制品
版权所有:宁夏新源同德医疗设备有限公司.Powered by 新北区三井天华信息咨询服务中心